Chłopiec urodził się bardzo chory, lekarze nie dawali mu szans na przeżycie, dopiero po dobrych 10 minutach lekarzom udało się przywrócić jego funkcje życiowe. Chłopczyk jednak się nie poddawał i nie poddał , walczy z całych sił. A efekty są niesamowite...
Kuba wymaga specjalistycznego sprzętu ortopedycznego oraz nieustannej rehabilitacji, dzięki której czyni ogromne postępy .
Liam od połowy czerwca nie otrzymuje chemioterapii, ponieważ wszystkie dawki z protokołu zostały już wykorzystane. Jego stan zdrowia wymaga natychmiastowej operacji oraz brachyterapii. Zbiórka prowadzona jest w kilku Fundacjach. Dorzucimy tzw. cegiełkę.
9. edycja charytatywnej akcji "Nocna Jazda Ratowników" w 2024 roku odbędzie się dla Marcelinki z Odrzykonia. 19 maja 2024 roku, tradycyjnie akcja odbędzie się w Jedliczu.
Bezsilność, bezradność, rozpacz nie do opisania, ale też NADZIEJA, która każe walczyć...
Płakaliśmy, patrząc jak cały sztab pielęgniarek i lekarzy przez całą dobę walczy o jej przeżycie. Kolejne dni były dla nas koszmarem. Paulinka doznała wylewu do mózgu III stopnia, wskutek czego powstało wodogłowie...
Gdy Dorian miał 10 miesięcy stało się oczywistym, że to nie jest tylko wzmożone napięcie mięśniowe. Została postawiona diagnoza - Dziecięce Porażenie Mózgowe - porażenie lewej strony ciała.
„To tylko słowa, a to jest moja kochana córeczka...” - tak niemal każdego dnia od chwili narodzin mama Karinki starała się oswoić z diagnozą córki, którą usłyszała w pierwszych godzinach życia dziecka.
15 miesięczny Kacperek Ryło choruje na SMA – rdzeniowy zanik mięśni typu I. Szansą jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych, jej koszt to ponad 9 milionów.
Nowotwór o wielkości 25 kg pozbawiał życia Pana Przemka. Powoli, w okrutny sposób odbierał Tatę małej Paulince.
Judyta i Krzysztof od 8 lat nie przespali spokojnie ani jednej nocy. Całkowity brak odpoczynku, codzienna walka o lepsze życie dla swojego dziecka, na którego cierpienie ciężko im patrzeć.
Porażenie czterokończynowe , dziecięce porażenie mózgowe , potrzebna cykliczna i częsta rehabilitacja oraz leczenie ...
To druga zbiórka prowadzona przez Naszą Fundacje dla tego dzielnego człowieka jakim jest Mikołaj. SMA- trzy litery w których zawarty jest wyrok.
Choroba dziecka jest największą tragedią jaka może przytrafić się rodzicom. Igor urodził się ze złożoną wadą serca – Tetralogią Fallota. Operacja w Stanach Zjednoczonych to jedyna szansa na Życie.
Środki zebrane, zostaną przekazane do osób w ramach pomocy w zdarzeniach losowych.
SMA ... Trzy litery, które stały się wyrokiem. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) zdiagnozowany u Mikołaja, sprawił że dotychczas spokojne i szczęśliwe życie runęło w gruzach.
Najdzielniejsza dziewczynka, musi jeszcze ten jeden raz stanąć do walki z rakiem.
Najdzielniejsza dziewczynka, musi jeszcze ten jeden raz stanąć do walki z rakiem. Potrzebne 1,4 mln , pragniemy dołożyć cegiełkę 100tys zł, pomóżcie !
Ktoś kiedyś powiedział, że „to cuda czynią wiarę a nie wiara cuda”.
Tylko dzięki specjalistycznej rehabilitacji i lekom jestem wstanie funkcjonować ...
Specjalny Ośrodek Szkolno-Wychowawczy w Jaśle ul. P. Skargi 47, 38-200 Jasło
W tym wypadku czas nie zdążył jeszcze uleczyć ran i z pewnością długo tego nie zrobi, ale możemy choć trochę mu w tym pomóc...
The amount is huge (over 1 million zloty)however, we believe that once again a miracle will happen and the army of "Good Hearts" will support Majka...
Ma 37 lat. Przez ten czas, życie przygotowało okrutny scenariusz.
Przy dziecięcym porażeniu mózgowym nie ma innego sposobu na leczenie, tutaj skupiamy się głównie na rehabilitacji i terapii. Neurolog u Doriana podejrzewa Zespół Panayiotopoulosa ...
... Gdy moje codziennie funkcjonowanie się pogarszało, usłyszałam od neurologa diagnozę – stwardnienie rozsiane. ...
Jesteśmy kiedy Nas potrzebujecie. Tym razem to my potrzebujemy Was. Pomóż Nam ratować życia, W JEDNOŚCI SIŁA!
Z wielkim bólem serca musimy poinformować że nasza Laurka odeszła dziś do Aniołków
Chłopiec urodził się bardzo chory, lekarze nie dawali mu szans na przeżycie, dopiero po dobrych 10 minutach lekarzom udało się przywrócić jego funkcje życiowe. Chłopczyk jednak się nie poddawał i walczył z całych sił.
Od 2019 r Dominik jest nieprzerwanie rehabilitowany. To właśnie dzięki temu, będzie mógł łatwiej odnaleźć się w otaczającej go rzeczywistości. Rzeczywistości, która dla tego chłopca będzie zupełnie inna, bo autyzm z którym musi się mierzyć, to całościowe zaburzenie funkcjonowania.
Pomóżmy Kubusiowi w nierównej walce z potworem Nasz mały bohater- Kuba- to pełen uśmiechu i samozaparcia 7-latek. Nade wszystko kocha zwierzęta. Niestety już w tak młodym wieku toczy najważniejszą z możliwych walk- o swoje zdrowie i życie.
... Coś jednak zaczęło się psuć. Zaczęło się niewinnie, od apetytu, który przecież nie raz jest mniejszy wśród dzieci którym co dopiero wychodzą ząbki, ale potem było jeszcze gorzej, jakby Zosia zamykała się w swoim własnym świecie.
Diagnoza to początek wyboistej drogi przez życie. Allan-Herndon-Dudley Syndrome (AHDS) bardzo rzadka choroba genetyczna.
Kalectwo, niepełnosprawność zawsze było rodzajem czegoś obcego , to taki obraz który łamie serce. Mała niewinna istota, która jest pokrzywdzona przez los. Łzy same cisną się do oczu.
Ucałował córeczkę i narzeczoną na pożegnanie, za parę godzin miał do nich wrócić. Jedna chwila, ułamek sekundy w której świat jego i jego najbliższych rozsypał się… Każdy z nas chociaż raz w życiu powiedział "Wypadki chodzą po ludziach", ale czy ktokolwiek pomyślał, że coś złego może przytrafić się właśnie Nam?
Mój ukochany mąż… Nigdy nie zrozumiem, dlaczego do tego doszło, jak to się mogło wydarzyć.
Minęło kilka miesięcy leczenia i rehabilitacji , Kuba nadal czeka na nasze wsparcie
Leszku Przyjacielu. Przez Wiele lat pomagałeś Wielu teraz Ty potrzebujesz Naszej pomocy.
Przez wypadek komunikacyjny, stała się ofiarą w podwójnym tego słowa znaczeniu.
Hania urodziła się jako skrajny wcześniak w 24 tygodniu ciąży z wagą 440 g. W ósmej dobie życia straciła swoją siostrę bliźniaczkę i od tej pory sama dzielnie brnęła do przodu. ...
... Serce Frania przestaje bić . Szybka reanimacja przywraca akcje serduszka, ale mój synek jest całkiem niewydolny oddechowo... / ... 2023r Brajan przechodzi skomplikowaną operację usunięcia guza mózgu... POMOCY !!!
Choć chciałoby się to wszystko opowiedzieć to najprościej użyć skrótu… Autyzm, zaburzenia neurorozwojowe...
Warsztat Terapii Zajęciowej „ Otwarte Serca” działa przy Stowarzyszenie na Rzecz Osób Niepełnosprawnych „Otwarte Serca” . Działalność warsztatu ma charakter niezarobkowy. ...
Czyli co : można powiedzieć kręcimy dla Witusia złotówki - kilometrówki .
Zuzia miała niewielkie szanse na przeżycie. Od samego początku zmagała się z wieloma trudnościami.
Jak patrząc w duże, czarne i smutne oczy Amelki, powiedzieć Jej, że ten miesiąc, kiedy żyła bez rurek i uczyła się własnego oddechu już nigdy się nie powtórzy....
Trzy lata temu otrzymaliśmy wiadomość: „Mateusz musi być kwalifikowany do przeszczepu serca, jego serce jest coraz bardziej niewydolne, lewa komora pomimo wstawieniu kolejnych stentów w lewe naczynie wieńcowe nie podjęła pracy”.
Miejsce które zaopiekuje się Naszymi dziećmi, potrzebuje pomocy!
Alexander Mann Solutions organises a charity event to support...
Pomoc celowa dla dzieci i ich rodziców przebywających w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie.
Marcin, 17 letni chłopiec z guzem mózgu. Jego mama zmarła dwa lata temu na raka, wychowuje go samotnie tata. Ma tylko Nas
" Zwracamy się z prośbą do ludzi dobrej woli o pomoc finansową abyśmy mogli wyremontować to , co zostało po pożarze i godnie spędzić resztę naszego życia. Nigdy nie korzystaliśmy z tego typu pomocy , zawsze staraliśmy się radzić sobie sami. "
Obecnie w skład Wspólnoty wchodzi 11 domów w całej Polsce. Celem wspólnoty jest życie wśród ubogich, mieszkanie z nimi i pomoc w dążeniu do godnego życia. Można powiedzieć, że tam gdzie bieda aż piszczy, a proza życia nie jest łaskawa furtkę nadziei na lepsze jutro uchyla katolicka Wspólnota Chleb Życia.
Przedszkole Specjalne nr 16 W Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym w Jaśle ul.P.Skargi 47, 38-200 Jasło
Potrzebujemy ortezy na kończyny dolne do spania, butów i oczywiście rehabilitacji .
Lekarze zdiagnozowali u dziewczynki SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Choroba jest nieuleczalna i ma charakter postępujący.
WZNOWA- słowo to wwierca się boleśnie w serce. Przerażenie jakie czują bliscy tej cudnej dziewczynki jest nie do opisania.
Wózek spacerowy do przedszkola specjalnego Trille Bus 6-osobowy z napędem / Familidoo
Urodzinowy prezent dla podopiecznych Fundacji Licytuje-Pomagam :)
Nic nie mogło nas przygotować na tą feralną noc, kiedy życie naszego Taty i nasze zmieniło się o 180 stopni.
Nie oddychał, nie ruszał się, jego serduszko nie biło. Punktacja w skali Apgar wynosiła zero. Lekarze z uporem i determinacją walczyli o jego życie i udało się.
Po narodzinach rodzice nie usłyszeli jego płaczu, od razu został zaintubowany i przewieziony na OIOM
Dominik to 6 letni chłopiec, który w tak młodym wieku musi zmierzyć się w walce, której nie udźwignąłby niejeden dorosły. To walka o własne życie.
Tak! Są wyjątkowi i cudowni, lecz ich wyjątkowość została naznaczona piętnem choroby. Choroby, która dzień po dniu próbuje odebrać nam dzieci, niszcząc ich mięśnie. Nie tylko te, które pozwalają im się poruszać, lecz przede wszystkim te, które odpowiedzialne są za oddychanie, połykanie czy pracę serca.
Nie oddychał, nie ruszał się, jego serduszko nie biło. Punktacja w skali Apgar wynosiła zero. Lekarze z uporem i determinacją walczyli o jego życie i udało się.
Chcąc serce pozyskać, trzeba czasem serce okazać. Otwórzmy serca dla Arielka!
Amelia needs to undergo a complicated trachea surgery in Switzerland.
Challenge - Główkujemy / Podbijamy - dla Jakuba na rehabilitację
Dla każdej mamy i taty własne dziecko jest jedyne, wyjątkowe i niepowtarzalne. Dla rodziców Hani te słowa nabierają jednak zupełnie innego znaczenia. Ta wyjątkowość stała się dla Nich przekleństwem.
Nadia i Lenka to dwie cudowne siostrzyczki, których zdrowie i los nie oszczędziło.
SMA typu 3 – to wyrok który otrzymał Mikołaj. Urodził się wraz ze swoim bratem Bliźniakiem 6 tygodni przed planowanym terminem. Jednak początkowo nie było żadnych nieprawidłowości w rozwoju Chłopców…niestety po 3 urodzinach u Mikołaja Mama zauważyła siniaki, częściej się przewracał, mowa była wolniejsza i niewyraźna.
Igusia jest po wycięciu guza mózgu , tylko leczenie i rehabilitacja pozwolą jej wygrać tę walkę.
Serce pęka kiedy patrzy się na człowieka bezsilnego, bezradnego, skazanego na innych. Człowieka u którego najmniejszy ruch sprawia największy ból.
Mam przyjemność zaprosić Was na wspólny dwugodzinny MARATON FITNESS ONLINE
Niestety, w szpitalu już teraz brakuje niezbędnych do pracy środków ochrony osobistej. Zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc.
Otrzymaliśmy potwierdzone informacje, że w Szpitalach brakuje podstawowych rzeczy takich jak: maseczki, rękawiczki , środki do dezynfekcji, termometry.
Marcel to 19 letni młody człowiek Chory na Czterokończynowe Dziecięce Porażenie Mózgowe. Widok uwięzionego w bezwładnym ciele nastolatka poruszył nas tak bardzo, że decyzję o zbiórce podjęliśmy niemal natychmiastowo…
4-letni Patryk zmaga się z poważną chorobą - guzem mózgu . Podczas jednej z operacji zostało wycięte 90% nowotworu, ale w główce tego niezwykłego chłopczyka nadal jest tykająca bomba.
Martynka – to niezwykła, wiecznie uśmiechnięta osoba, która poza pomocą taty, nie może liczyć na nikogo.
Urodził się z rozszczepem kręgosłupa. Dzięki intensywnej rehabilitacji robi coraz większe postępy.
Pogodny, ciekawy świata nastolatek. Bardzo lubi muzykę i jest miłośnikiem autobusów miejskich. Michał cierpi na Czterokończynowe Dziecięce Porażenie Mózgowe
Niezwykle skromna, obdarzona talentem poetyckim młoda kobieta, którą od 18-stego roku życia los nie oszczędza i doświadcza wieloma chorobami.