SMA ... Trzy litery, które stały się wyrokiem. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) zdiagnozowany u Mikołaja, sprawił że dotychczas spokojne i szczęśliwe życie runęło w gruzach.
BRAKUJE JESZCZE 49 995.30 ZŁ
Przedszkole Specjalne nr 16 W Specjalnym Ośrodku Szkolno-Wychowawczym w Jaśle ul. P. Skargi 47, 38-200 Jasło
BRAKUJE JESZCZE 29 946.19 ZŁ
Porażenie czterokończynowe , dziecięce porażenie mózgowe , potrzebna cykliczna i częsta rehabilitacja oraz leczenie ...
BRAKUJE JESZCZE 49 745.70 ZŁ
Choć chciałoby się to wszystko opowiedzieć to najprościej użyć skrótu… Autyzm, zaburzenia neurorozwojowe...
BRAKUJE JESZCZE 45 739.79 ZŁ
Kuba wymaga specjalistycznego sprzętu ortopedycznego oraz nieustannej rehabilitacji, dzięki której czyni ogromne postępy .
BRAKUJE JESZCZE 52 436.33 ZŁ
Wszystkiemu winien jest RAK, który zaatakował niespodziewanie Naszą córkę.
BRAKUJE JESZCZE 128 555.11 ZŁ
Fundacja Licytuje-Pomagam pomaga osobom chorym, niepełnosprawnym, potrzebujacym pomocy. Pomoc ta uwarunkowana jest posiadanymi przez Fundację środkami oraz oparta na zasadach określonych w statucie Fundacji. Każdy przypadek rozpatrywany jest przez nas indywidualnie.
Jeżeli potrzebujesz pomocy lub znasz osobę , która jej potrzebuje napisz do nas na maila licytuje.pomagam@gmail.com z krótkim opisem sytuacji. Skontaktujemy się z tobą.
Jesteśmy po to by pomagać.
Jesteśmy fundacją, która została założona w 15.10.2019 roku. Wszystko zaczęło się 11.11.2018 roku od spontanicznej akcji charytatywnej dla Marcelka, który choruje na Diecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe.
Udana jednorazowa akcja licytacji, przerodził się w cel i plan na życie. Nie tylko dla nas, ale i dla wielu. Jesteśmy ogromnie wdzięczni w imieniu swoim i podopiecznych, każdemu kto daje nam nadzieję i chęć, oraz możliwości do dalszej pomocy. Bez Was kochani, nie zrobilibyśmy nic. Jesteśmy pod wrażeniem jak wiele osób na świecie chce nieść z nami dobro.
Naszą fundację wspiera coraz więcej cudownych osób z różnych środowisk, przez aktorów, sportowców czy pisarzy, za co jesteśmy niezmiernie wdzięczni. Dziękujemy za okazane Nam wsparcie i zaufanie -obiecujemy, że zrobimy co w Naszej mocy żeby osoby które nam je powierzyły były z Nas dumne, a i nowe osoby chętnie dołączały do Naszego grona.
Poniżej przedstawiamy Wam osoby szczególnie Nas wspierające:
Bezsilność, bezradność, rozpacz nie do opisania, ale też NADZIEJA, która każe walczyć...
Płakaliśmy, patrząc jak cały sztab pielęgniarek i lekarzy przez całą dobę walczy o jej przeżycie. Kolejne dni były dla nas koszmarem. Paulinka doznała wylewu do mózgu III stopnia, wskutek czego powstało wodogłowie...
Gdy Dorian miał 10 miesięcy stało się oczywistym, że to nie jest tylko wzmożone napięcie mięśniowe. Została postawiona diagnoza - Dziecięce Porażenie Mózgowe - porażenie lewej strony ciała.
„To tylko słowa, a to jest moja kochana córeczka...” - tak niemal każdego dnia od chwili narodzin mama Karinki starała się oswoić z diagnozą córki, którą usłyszała w pierwszych godzinach życia dziecka.
15 miesięczny Kacperek Ryło choruje na SMA – rdzeniowy zanik mięśni typu I. Szansą jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych, jej koszt to ponad 9 milionów.
Nowotwór o wielkości 25 kg pozbawiał życia Pana Przemka. Powoli, w okrutny sposób odbierał Tatę małej Paulince.
Zapraszamy każdą osobę, która chciałaby razem z nami pomagać innym, do wypełnienia formularza. Tworzymy wielką rodzinę i każda para rąk jest na wagę złota.
Dorota: 534 988 478
Paweł: 500 000 658
